【导语】神经发育障碍与神经退行性疾病病变多始于早期发育阶段,传统模型存在局限。本综述聚焦干细胞衍生体外平台最新进展,调研相关文献,评估其如何以更贴近人类的模型,重塑阿尔茨海默病和帕金森病研究。

研究目的
神经发育障碍与神经退行性疾病源于大脑结构和功能的复杂紊乱,其中许多病变始于早期发育阶段。然而,传统体外模型和动物模型往往无法重现人类大脑的细胞多样性、时间动态变化及结构复杂性。本综述旨在综合干细胞衍生体外平台(尤其是脑类器官、组装体及器官芯片技术)的最新进(jìn)展(zhǎn),并(bìng)评(píng)估(gū)这(zhè)些(xiē)系(xì)统(tǒng)如(rú)何(hé)通(tōng)过(guò)构(gòu)建(jiàn)更(gèng)贴(tiē)近(jìn)人(rén)类(lèi)的(de)模(mó)型(xíng),重(zhòng)塑阿尔茨海默病和帕金森病的相关研究。
研究方法(fǎ)
研(yán)究(jiū)人(rén)员(yuán)调(diào)研(yán)了(le)聚(jù)焦(jiāo)于(yú)区(qū)域特异性类器官、血管化类器官、整合性神经元亚型模型及微流控器官芯片系统的最新文献。重点关注以下研究:展现更高生理相关性的研究、增强疾病特异性表型建模的研究,以及在转化研究、治疗筛选和药物发现流程中拓展应用价值的研究。
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