细胞色素(英文:cytochrome)一般是指(zhǐ)一(yī)类(lèi)膜(mó)结(jié)合(hé)的(de)血(xuè)红(hóng)素蛋白,以血基质为辅基,参与电子传递。它可以以单体的形式(如细胞色素c)或作为复合物酶中的一个亚基来发挥氧化还原作用。细胞色素是各种生物体中都很常见的蛋白质,广泛存在于真核生物的线粒体内膜和内质网中,植物的叶绿体中,以及光合成微生物和细菌中。

细胞色素c(结合有血红素c)的三维结构。
细胞色素中血红素上的卟啉环以四个配位键与一个铁原子相连,形成四配位的络合物。由于在血红素这样一个环状体系中,铁原子处于活泼的化学状态,可以在还原态(Fe2+)和氧化态(Fe3+)之间可逆变化,使得 细胞色素可(kě)以(yǐ)进(jìn)行(xíng)氧(yǎng)化(huà)还(hái)原(yuán)反(fǎn)应(yīng)。因(yīn)为(wèi)细(xì)胞(bāo)色(sè)素(sù)或(huò)以(yǐ)及(jí)其(qí)他(tā)参与氧化还原的相关复合物以有序状态锚定在膜上,这样就可以以正确的次序进行氧化还原反应,以最大化反应的效率。
细胞色素参与了氧化磷酸化(如细胞色素c)和光合磷酸化(如细胞色素b563)的电子传递链。氧化磷酸化反应所产生的跨膜质子浓度梯度可为合成ATP提供能量,而ATP是生命活动的能量来源。也有部分细胞色素参与非磷酸化的电子传递链,如细胞色素P450参与脂类物质的代谢。
细胞色素种类较多,可以用光谱学、血红素基团的精确结构、抑制剂的敏感度以及还原电势的大小来分辨。
根据辅基的不同,可以将细胞色素大致分为三类:
| 分类 | 辅基 |
| 细胞色素a | 血红素a(法尼基修饰的甲酰血红素) |
| 细胞色素b | 血红素b(原血红素) |
| 细胞色素d | 二氢卟吩(Chlorin)的衍生物[1] |
细胞色素c不是根据辅基来命名;与其他三类细胞色素非共价结合血红素不同的是,细胞色素c通过分子中的半胱氨酸巯基与血红素共价结合。[2] 目前没有细胞色素e,但有细胞色素f(细胞色素c中的一种)。[3] 此外,细胞(bāo)色(sè)素(sù)d仅存在于细菌中。
在线粒体和叶绿体中,细胞色素常常结合在电子传递和相关代谢途径的复合物酶中。
| 细胞色素 | 复合物酶 |
| a和a3 | 细(xì)胞(bāo)色(sè)素(sù)c氧(yǎng)化(huà)酶(méi)(“复(fù)合(hé)物(wù)IV”) |
| b和(hé)c1 | 辅酶Q–细胞色素c还原酶(“复合物III”) |
| b6和f | 质体醌一质体蓝素氧化还原酶(Plastoquinol—plastocyanin reductase) |
细胞色素P450是一个完全不同的细胞色素酶超家族,命名是根据其还原态(血红素上的铁原子(zi)被(bèi)还(hái)原(yuán),并(bìng)结(jié)合(hé)有(yǒu)一(yī)氧(yǎng)化(huà)碳(tàn))的(de)特(tè)征(zhēng)Soret带(dài)峰(fēng)(Soret peak)吸(xī)收(shōu)波(bō)长(zhǎng)为(wèi)450nm。这(zhè)类(lèi)酶(méi)主要(yào)参(cān)与(yǔ)类(lèi)固(gù)醇(chún)的(de)合(hé)成(chéng)和(hé)毒(dú)物(wù)的(de)氧(yǎng)化(huà)代(dài)谢(xiè)(解(jiě)毒(dú)作(zuò)用(yòng))。
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