
支持细胞是高度极化的细胞,可同时培养不同阶段的生殖细胞。这张图片揭示了单个支持细胞(在其他红色支持细胞中用黄色荧光蛋白进行基因标记)如何与小管中的许多细胞接触。辛辛那提儿童医院的科学家们发现了 Rho GTPase CDC42 在调节支持细胞的极性和维持稳态精子产生方面的关键作用。学分:辛辛那提儿童
辛辛那提儿童医院的生殖科学专家发现基因 Cdc42 是支持支持细胞正确排列和功能所必需的。
辛辛那提儿童医院的科学家们似乎在男性不育这个未充分探索的谜题中翻开了另一块。
在 2025 年 10 月 26 日发表在Cell Reports上的研究结果中,由共同第一作者 Anna Heinrich 理学学士、Bidur Bhandary 博士和资深作者 Tony De Falco 博士领导的团队揭示了精子生产如何出错(cuò)的新思路当某个基因无法在正确的时间发挥作用时。
“更多地了解Cdc42如何在男性(xìng)生(shēng)殖(zhí)系(xì)统(tǒng)中(zhōng)发(fā)挥(huī)作(zuò)用(yòng),为(wèi)使(shǐ)用(yòng)该(gāi)基(jī)因(yīn)作(zuò)为(wèi)不(bù)育(yù)或(huò)睾(gāo)丸(wán)功(gōng)能(néng)降(jiàng)低(dī)的(de)潜(qián)在(zài)生(shēng)物(wù)标(biāo)志(zhì)物(wù)提(tí)供(gōng)了(le)关键信(xìn)息(xi),”De Falco 说(shuō)。
这项研究的重点是支持细胞的功能,这些细胞沿着睾丸中称为生精小管的细长管的内壁排列,精子在这些(xiē)管中产生。支持细胞,有时被称为“护士细胞”,充当为发育中的精子细胞提供营养的对接站。
在小鼠模型实验中,研究小组发现,当基因Cdc42缺失或不起作用时,它会破坏支持细胞的极性,这意味着一些可能在曲细精管内不正确地附着或定向。错位的细胞越来越不能支持精子细胞,一些错位的支持细胞会自行死亡,所有这些都会降低睾丸产生持续供应精子的能力。
科(kē)学(xué)家(jiā)们(men)还(hái)了(le)解(jiě)到(dào),这(zhè)种(zhǒng)精(jīng)子(zi)产(chǎn)生(shēng)的(de)中(zhōng)断(duàn)发(fā)生(shēng)在(zài)成(chéng)熟(shú)的(de)成(chéng)人(rén)睾(gāo)丸(wán)中(zhōng),但(dàn)不(bù)会(huì)发(fā)生(shēng)在(zài)幼(yòu)年(nián)睾(gāo)丸(wán)中(zhōng)。
在美国,近七分之一的夫妇不育。在许多情况下,男性不育症起着重要作用。有多少不孕症病例可以追溯到功能障碍的支持细胞尚不清楚,但理论上,可以改善支持细胞功能的治疗将改善男性精子的产生。
直接尝试改变Cdc42基因不太可能是一种选择,至少在短期内不会。这是因为Cdc42基因在整个身体中扮演着许多角色。
“在(zài)不(bù)影(yǐng)响(xiǎng)其(qí)他(tā)器(qì)官(guān)、细(xì)胞(bāo)类(lèi)型或细胞过程的情况下,很难在睾丸中专门针对这个基因,”De Falco 说。
此(cǐ)外(wài),即(jí)使(shǐ)治(zhì)疗(liáo)可(kě)以(yǐ)仅(jǐn)限(xiàn)于(yú)支(zhī)持(chí)细(xì)胞(bāo),任(rèn)何(hé)由(yóu)此(cǐ)产(chǎn)生(shēng)的(de)遗(yí)传(chuán)变(biàn)异(yì)都(dōu)将(jiāng)具(jù)有(yǒu)遗(yí)传(chuán)给(gěi)后(hòu)代(dài)的(de)重(zhòng)大(dà)风(fēng)险(xiǎn),包(bāo)括(kuò)潜(qián)在的未知副作用。
“出于这些原因,必须为规范、测试和验证人类患者中基因编辑技术的使用设置高标准,”De Falco 说。
更有可能:这些学习可能支持开发改进的诊断(duàn)测(cè)试(shì),以(yǐ)更(gèng)好(hǎo)地(de)确(què)定(dìng)男(nán)性(xìng)不(bù)育(yù)的(de)具(jù)体(tǐ)原(yuán)因(yīn)。目(mù)前(qián),支(zhī)持(chí)细(xì)胞(bāo)功(gōng)能(néng)障(zhàng)碍(ài)的(de)诊(zhěn)断(duàn)通(tōng)常(cháng)需(xū)要(yào)活(huó)检(jiǎn)。潜(qián)在(zài)地(de),如(rú)果(guǒ)非(fēi)侵(qīn)入(rù)性(xìng)测(cè)试(shì)可(kě)以(yǐ)显(xiǎn)示(shì)儿(ér)童(tóng)在(zài)成(chéng)年(nián)期(qī)具(jù)有(yǒu)发(fā)生(shēng)错(cuò)位(wèi)支(zhī)持(chí)细(xì)胞(bāo)的(de)高(gāo)风(fēng)险(xiǎn),那(nà)么(me)该(gāi)人(rén)可(kě)能(néng)会(huì)从(cóng)睾(gāo)丸(wán)或(huò)精(jīng)子(zi)生(shēng)物(wù)库(kù)中(zhōng)受(shòu)益(yì)。
虽(suī)然(rán)之(zhī)前(qián)在(zài)生(shēng)殖(zhí)科(kē)学(xué)领域的研究引发了人们对Cdc42在生育中的作用的怀疑,但该团队认为与辛辛那提儿童医院神经肿瘤专家 Nancy Ratner 博士实验室的合作是推进这项工作的关键一步。
“他们的实验室发现Cdc42是外周神经元功能所必需的,可能是通过调节细胞极性,”De Falco 说。“我们提出Cdc42突变也可能破坏支持细胞功能,因为它是一种高度极化的细胞类型,类似于神经元。我们能够使用他们使用的相同小鼠模型,因为它也恰好删除了支持细胞中的Cdc42。”
De Falco 的团队计划进行进一步的研究,探索与男性生育有关的其他(tā)类(lèi)型(xíng)细(xì)胞(bāo)的(de)细(xì)胞(bāo)极(jí)性(xìng)故(gù)障。
“例如,生殖细胞在分化成精子时也是非常极化的细胞,具有头尾形态。看看Cdc42是否也像对支持细胞一样调节精子细胞的极性会很有趣。我们还想了解细胞极性是否对其他睾丸细胞类型的功能至关重要,例如免疫细胞、血管细胞和产生类(lèi)固(gù)醇(chún)的(de)睾(gāo)丸(wán)间(jiān)质(zhì)细(xì)胞(bāo)。”
参考文献:“支持细胞中的Cdc42活性对于维持精子发生至关重要”,作者 Anna Heinrich、Bidur Bhandary、Sarah J. Potter、Nancy Ratner 和 Tony DeFalco,2025 年 10 月 26 日,Cell Reports。
DOI: 10.1016/j.celrep.2025.109885
本研究的资金来源包括美国国立卫生研究(jiū)院(yuàn) (R35GM119458 和 R01HD094698) 的拨款和辛辛那提儿童医院的内部资金。
相关新闻
前沿动态

在线咨询
留言您的联系方式及需求,专业顾问将于收到资料后尽快与您回复。
我要预约
填写您的预约需求,您将获得相应的专业顾问满足您的需求。
电话咨询
全国统一客服专线400-5658-336,期待为您服务。
微信咨询
直接添加客服微信号,专业顾问随时准备解答您的一切疑问。
在线咨询
服务热线
400-5658-336
在线咨询
官方微信
TOP