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【技术速递】细胞周期

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来源:干细胞

日期: 2024-12-17 03:57:40

访问量: 557

细胞周期(英语:cell cycle),是指能持续分裂的真核细胞从一次有丝分裂结束后生长,再到下一次分裂结束的循环过程(准确来说只要有DNA复制,不管是不是有没有有丝分裂它都有细胞周期。生殖细胞无细胞周期。)。细胞周期的长短反映了细胞所处状态,这是一个细胞物质积累与细胞分裂的循环过程。癌变的细胞以及特定阶段的胚胎细胞常常有异常的分裂周期。

细胞周期(图1)

细胞生命周期

细胞周期的划分

细胞周期的划分:G1期→S期→G2期→M期,以及G0期。

G1期:进行细胞生长,S 期:进行DNA复制,使DNA成为相同的两份,G2期:制造蛋白质,准备细胞分裂的所需物质,M期:有丝分裂;为进行核裂(染色体分离)和质裂(细胞质分裂)的阶段。

当细胞处于G0期时 就会停止细胞一切的复制分裂过程

总的看来,细胞周期通常可划分为分裂间期(I期)和分裂期(M期),分裂间期是物质准备和积累阶段,分裂期则是细胞增殖的实施过程。整个周期表示为 I期→M期。

细胞周期(图2)

其中分裂间期(I期)又常常可以划分为DNA合成前期(G1,gap 1),DNA合成期(S, synthesis)和DNA合成后期(G2, gap2)。在此期间的任务主要是完成染色质中的DNA复制和相关蛋白质的合成。将I期细分之后,整个细胞周期(qī)可(kě)以(yǐ)表(biǎo)示(shì)为(wèi):G1期(qī)→S期(qī)→G2期(qī)→M期(qī)。

细(xì)胞(bāo)进(jìn)入(rù)G1期(qī)可(kě)能(néng)出(chū)现(xiàn)三(sān)种(zhǒng)情(qíng)况(kuàng),其(qí)中(zhōng)暂(zàn)不(bù)继(jì)续(xù)增(zēng)殖(zhí),如(rú)骨髓干细胞和处于不利状态下的癌细胞,但在某些刺激下,这些细胞又可以继续生长分裂,因此有人把这种非增殖状态的G1期细胞称为G0期细胞。以区别处于增殖状态的G1期细胞。

而分裂期通常分作分裂前期(Prophase)、前中期(Prometaphase)、中期(Metaphase)、后期(Anaphase)和末期(Telophase)5个阶段,在此期间进行细胞物质的(de)平(píng)均(jūn)分(fēn)配(pèi)并(bìng)形(xíng)成(chéng)两(liǎng)个(gè)新(xīn)的(de)细(xì)胞(bāo)。

状态阶段缩写描述
休息G0期G0细胞离开周期并停止分裂的阶段。
间期G1期G1G1期的细胞生长. G1检查点控制机制确保一切准备好进行DNA合成。
合成SDNA复制发生在这个阶段。
G2期G2在DNA合成和有丝分裂之间的差距期间,细胞将继续增长。 G2检查点控制机制确保一切准备好进入M(有丝分裂)阶段并分裂。
细胞分裂有丝分裂M细胞生长停止在这个阶段,细胞能量集中在有序地分裂成两个子细胞。有丝分裂中期的检查点(Metaphase Checkpoint)确保细胞可以完成细胞分裂。

细胞分裂后,每个子细胞开始新周期的间期。 虽然间期的各个阶段通常在形态学上不可区分,但细胞周期的每个阶段都有一组不同的特化生物化学过程,为细胞分裂的起始做准备。

真核细胞周期的调控

细胞周期(图3)

保罗·纳斯

细胞周期(图4)

蒂姆·亨特

利兰·哈特韦尔,保罗·纳斯和蒂姆·亨特共享2024年度的诺贝尔生理暨医学奖,以表彰他们多年的研究发现细胞周期的关键因子与调控机制。

细胞周期的进行是由不同的周期素(Cyclin)所调控。周期素意味着这些蛋白质的表现量会随(suí)着(zhe)细(xì)胞(bāo)周(zhōu)期(qī)的(de)进(jìn)行(xíng)而(ér)有(yǒu)所(suǒ)变(biàn)化(huà),进(jìn)而(ér)确(què)认(rèn)周(zhōu)期素原来是扮演细胞周期调控的角色。依照目前的认知,就如同细胞周期G1期→S期→G2期→M期的进行,在G1期大量表现的周期素D(cyclin D)渐渐的由周期素E(cyclin E)取代,而之后的变化则是E→A→B。

细胞周期蛋白和CDK的作用

两(liǎng)类(lèi)关键调(diào)控(kòng)分(fēn)子(zi),周(zhōu)期(qī)素(sù)(Cyclin)和(hé)细(xì)胞(bāo)周(zhōu)期(qī)蛋(dàn)白(bái)依(yī)赖(lài)性(xìng)激(jī)酶(méi)(CDKs)决(jué)定(dìng)细(xì)胞(bāo)在(zài)细(xì)胞(bāo)周(zhōu)期(qī)中(zhōng)的(de)进(jìn)展[1]。2024年诺贝尔生理暨医学奖颁给利兰·哈特韦尔(Leland H. Hartwell)、蒂姆·亨特(R. Timothy (Tim) Hunt)、和保罗·纳斯(Paul M. Nurse)等三人,以表彰他们多年的研究发现细胞周期的关键因子与调控机制,促进世人对细胞周期的了解,进而开启癌症的生成与不正常细胞周期调控的研究方向[2]。许多编码细胞周期蛋白和CDK的基因被都是保守在所有真核生物中,但通常更复杂的生物体具有更精细的细胞周期控制系统,其包含更多的个别组件。 许多相关基因首先通过研究酵母,尤其是酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)来鉴定[3]; 酵母中的遗传命名法将许多这些基因cdc(即“细胞分裂周期(For "cell division cycle")”)跟随着一个鉴定数字,cdc25或cdc20。

细胞周期检查点

细胞周期检查点被细(xì)胞(bāo)用(yòng)来(lái)监(jiān)测(cè)和(hé)调(diào)节(jié)细(xì)胞(bāo)周(zhōu)期(qī)的(de)进(jìn)展(zhǎn)[4]。

而(ér)除(chú)了(le)周(zhōu)期(qī)素(sù)决(jué)定(dìng)细(xì)胞(bāo)何(hé)时(shí)进(jìn)入(rù)下(xià)一(yī)个(gè)周(zhōu)期(qī)以(yǐ)外(wài),细(xì)胞(bāo)周(zhōu)期(qī)检(jiǎn)查(chá)点(diǎn)则(zé)是(shì)扮演监督的角色,只要细胞尚未做好预备复制—分裂的话,检查点就会活化,一方面停滞周期蛋白的功能,另一方面则可以争取更多准备的(de)时(shí)间(jiān)。

无(wú)论(lùn)是(shì)周(zhōu)期(qī)素(sù)或(huò)检(jiǎn)查(chá)点(diǎn)功(gōng)能(néng)发(fā)生(shēng)异(yì)常(cháng),那(nà)细(xì)胞(bāo)往(wǎng)往(wǎng)在(zài)M期(qī)时(shí)无(wú)法(fǎ)顺(shùn)利(lì)进(jìn)行(xíng)分(fēn)裂(liè)过(guò)程(chéng)而(ér)走(zǒu)向(xiàng)细(xì)胞(bāo)凋(diāo)亡(wáng),只(zhǐ)有(yǒu)极(jí)少(shǎo)数(shù)的(de)细(xì)胞(bāo)可(kě)以(yǐ)逃(táo)过(guò)这(zhè)个(gè)劫(jié)难(nán),最(zuì)后(hòu)演(yǎn)化(huà)成(chéng)癌(ái)细(xì)胞(bāo)。

在肿瘤形成中的角色

细胞周期成分的失调可能导致肿瘤形成[5]。 如上所述,当细胞周期抑制因子RB,p53等突变时,它们可能导致细胞失控增殖,形成肿瘤。

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