新研究发现：NK免疫细胞能改善皮肤皱纹并防止衰老

日前，韩国仁川(chuān)市(shì)西(xi)区(qū)玛丽医院的一篇报告显示自然杀伤细胞（natural killer cell，NK）可以通过降低MMP蛋白酶的表达、增强KLK的表达来改善皮肤皱纹和防止衰老，进一步通过上皮间充质转化（EMT）来促进伤口愈合[1]。

可见，NK细胞在药妆产品中具有较好潜在价值。该篇文章也被发表于《Journal of Cosmetics, Dermatological Sciences and Applications 》杂志。

三个重要物质：MMP、KLK、EMT

皮肤结构从外到内分别由表皮和真皮组成，其中暴露在外界环境中的表皮主要由角质细胞组成，约0.05~1.5mm。角质细胞不断分裂分化(huà)，并(bìng)产(chǎn)生(shēng)各(gè)种(zhǒng)蛋(dàn)白(bái)质(zhì)和脂质。

随着机体的老化，导致皮肤更新速度减慢，死皮细胞在皮肤中不断堆积，便形成了细纹。当死皮细胞的形成和脱落出现不平衡时，就会对皮肤造成不利影响，并且还会影响日常护肤效果。

KLK是激肽释放酶，与死皮细胞的脱落密切相关。因此，适当的去角质对防止皮肤老化具有一定效果。

MMP蛋白酶是一种重要的胶原蛋白降解酶，它与皮肤老化存在密切关系。因此，通过抑制MMP蛋白酶的表达来延缓皮肤的老化。

EMT是指，上皮到间质细胞的转化，它赋予细胞转移和入侵的能力，包括干细胞特征、减少凋亡与衰老，和促进免疫抑制，不仅在发育过程中起着关键的作用，而且还参与组织愈合、器官纤维化和癌症发生等过程。

而本项研究则与NK细胞、KLK、MMP蛋白酶紧密相连，通过精准的实验来证明三者之间的关系，并客观的得出相应结论。

直观了解NK细胞在改善皮肤皱纹中的效果

（1）该实验成功培育出NK细胞

图1 （图片来源参考文献[1]）

（2）含有NK细胞的培养基（NKEL CM）对表皮细胞（HaCaT）无细胞毒性

该研究将NK细胞附于淋巴细胞条件培养基中，再用该培养基对HaCaT细胞(bāo)进(jìn)行(xíng)处理，结果显示，经处理后，该细胞活力无变化。

图2 （图片来源参考文献[1]）

（3）含有NK细胞的培养基（NKEL CM）有效促进细胞迁(qiān)移(yí)和(hé)EMT

含(hán)有(yǒu)NK细(xì)胞(bāo)的(de)培(péi)养(yǎng)基(jī)通(tōng)过(guò)影(yǐng)响(xiǎng)细(xì)胞(bāo)黏(nián)附(fù)连(lián)接(jiē)蛋(dàn)白(bái)促(cù)进(jìn)细(xì)胞(bāo)迁(qiān)移(yí)和(hé)EMT。细(xì)胞(bāo)迁(qiān)移(yí)是(shì)伤口愈合的关键过程，而EMT可以保护皮肤屏障，并使细胞迁移不断进行。

图3 （图片来源(yuán)参(cān)考(kǎo)文献(xiàn)[1]）

（4）含有NK细胞的培养基（NKEL CM）增强KLK表达

KLK的高表达会直接促进细胞迁移，研究结果显示，经NKEL CM处理的KLK出现了高表达，并进一步促进细胞迁移，且呈剂量依赖。

图4（图片来源参考文献[1]）

（5）含有NK细胞的培养基（NKEL CM）降低了MMP表达水平

研究显示MMP参与皮肤皱纹的形成，本研究结果显示，NKEL CM可降低MMP的表达水平。

图5 （图片来源参考文献[1]）

NK细胞改善皮肤和防止衰老具有一定价值

目前，随着人们对衰老的研究越来越深入，有学者也提出衰老与免疫相关。研究发现，老年人的NK细胞数量增多，NK细胞作为机体重要的免疫细胞，其主要功能为清除癌变细胞、衰老细胞以及体内不正常的细胞。

而本研究结果同样证明，通过含有NK细胞的培养基进行干预，一方面可以通过EMT增加KLK的表达和HaCaT细胞的迁移来促进伤口愈合；另一方面，还能通过降低MMP的表达来改善皮肤皱纹。

可见，该研究在细胞水平上验证了含有NK细胞的培养基对于改善皮肤状况和防止衰老是具有一定价值的，接下来还需要更多的体内、体外实验证明。

参考文献

[1] Dong Soo Kim, Dong Ju Kim, Hyun Pyo Kim, Sung Hwan Hwang, Jung Hwa Kang*.Potential of Natural Killer Cell Enriched Conditioned Media for Skin Care and Anti-Aging[J].Journal of Cosmetics, Dermatological Sciences and Applications,2025(11). https://www.scirp.org/journal/paperinformation.aspx?paperid=109714